医药新闻

用药指导 医药新闻 医药资源 临床作用 药品疗效 药品价格 药品说明 医患问答

拉罗替尼VITRAKVI可治疗NTRK基因融合的癌症患者

发布日期:2022-04-14 09:51 浏览次数:

  早在2018年11月27日,FDA加速批准由LOXO / Bayer联合开发的拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性成人和实体瘤患者。这是第一种TRK抑制药物,已被证明对肿瘤无法切除或转移的晚期患者有效。对于17个肿瘤,有效率高达81%。其主要特点是:

  无限癌症种类:只要实体肿瘤有NTRK基因融合,效果就会很好,可以说是一种泛靶向肿瘤药物。目前对软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌等17种肿瘤有效。无年龄限制:儿童和成人(4月-76岁)均适用,口服,用药方便。

  疗效良好:在前三项临床研究中,55例采用拉罗替尼治疗,客观缓解率为80%(完全缓解18%,部分缓解62%)。而拉罗替尼在多种癌症类型中的表现是非常一致的。良好的安全性:只有13%的试验参与者需要减少剂量,没有任何患者因为不良事件而停止服药。

  较小的受益人群:与常见的EGFR突变(30%至40%)和ALK突变(5%至7%)相比,NTRK突变非常罕见,例如,在非小细胞肺癌中,只有0.2%的患者存在。 NTRK基因融合。这意味着患者盲试Larotrectinib获益的可能性极低。

文本关键词:Lalotinib 拉罗替尼 拉罗替尼仿制药 拉罗替尼印度版 拉罗替尼印度有吗
X

截屏,微信识别二维码

微信号:qq2015804471

(点击微信号复制,添加好友)

  打开微信

微信号已复制,请打开微信添加咨询详情!