发布日期：2021-10-14 08:56 浏览次数：
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| 【通用名称】 | 艾乐替尼（Alectinib） |
| 【药品名称】 | Alecensa |
| 【英文名称】 | Alecensa |
| 【汉语拼音名称】 | Ailetini |
| 【靶点】 | ALK |
| 【主要成分】 | 阿来替尼盐酸盐。 |
| 【药品性状】 | 硬胶囊，白色150mg胶囊在帽上黑墨汁印有“ALE”和体上印有“150mg” |
| 【适应症】 | 艾乐替尼 Alecensa是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。 |
| 【用法用量】 | 600mg口服每天2次。 |
| 【不良反应】 | 最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 |
| 【注意事项】 |
为哺乳喂养婴儿来自alectinib严重不良反应的潜能，忠告哺乳妇女用ALECENSA治疗期间和最后剂量后共1周不要哺乳喂养。 |
| 【禁忌】 | 尚不明确 |
| 【药理毒性】 |
Alectinib是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，alectinib抑制ALK 磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK 融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。Alectinib的主要活性代谢物，M4，显示相似体外效力和活性。Alectinib和M4显示体外和体内对多种ALK 酶突变型，包括有些用克里唑蒂尼已进展患者NSCLC肿瘤内鉴定的突变体，在移植携带ALK融合肿瘤的小鼠模型中，给予alectinib 导致抗肿瘤活性和延长生命，包括颅内植入来自有ALK-肿瘤细胞系小鼠模型。 |
| 【孕妇及哺乳用药】 | 为哺乳喂养婴儿来自alectinib严重不良反应的潜能，忠告哺乳妇女用ALECENSA治疗期间和最后剂量后共1周不要哺乳喂养。 |
| 【药物过量】 | 没有过量经验可得到。对用ALECENSA过量没有特异性抗毒物。Alectinib及其主要活性代谢物M4是> 99%结合至血浆蛋白; 所以，血液透析在治疗过量可能无效。 |
| 【贮藏】 | 不要贮存30°C(86°F)以上。贮存在原始容器避光和潮湿保护。 |
| 【有效期】 | |
| 【批准文号】 | |
| 【企业名称】 | 罗氏下属Genentech |
