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孟加拉维奈托克有骨髓抑制吗?

发布日期:2021-05-13 14:52 浏览次数:

孟加拉维奈托克有骨髓抑制吗?

维奈托克 Venetoclax 100mg*120片

  所有患者均接受了5周的维奈托克剂量递增试验。在剂量递增期间,有85%(n = 120/141)的患者达到每天400 mg的最大剂量,其中有75%的队列(n = 103/137)每天保持400 mg作为长期稳定剂量。30%的患者出现剂量中断,需要减少剂量的患者为21%。

  维奈托克有骨髓抑制吗?血液学事件是在几乎一半的患者(47.4%,n = 65/137)中发生的常见的中性粒细胞减少症(定义为ANC <1000细胞/微升)AE和血小板减少症(定义为血小板<50,000个细胞/微升)三分之一的患者(36.0%,n = 49/136)。其他不良事件包括TLS(13.4%,n = 18/134),中性粒细胞减少热(11.6%,n = 16/138)和≥2级腹泻(7.3%,n = 10/138)。

  据报道有11例患者(7.8%)出现了在维奈托克上的机会性感染(OI),其中常见的三种是吉氏肺孢子虫肺炎(PJP)(n = 6),侵袭性真菌(n = 2)和弓形虫病(n = 2)。 事先接触过任何激酶抑制剂的患者中发生了9次OI事件,先前接触过ibrutinib的患者中发生了8次OI事件,先前接触过两种激酶抑制剂的患者发生了6次OI事件。从维奈托克开始到OI事件的中位时间为5个月(0.2 – 16个月)。

  总体而言,TLS事件(实验室和临床)的发生率为13.4%(n = 18/134),其中低风险报告5个事件(3.7%),,中风险报告4个(3.0%),9个事件(6.7%) )在高危患者中。在这些事件中,有6例被记录为临床TLS事件(2例低危患者,1例中危患者和3例高危患者),其余为实验室事件(n = 12)。在临床TLS患者中,每6例中有4例获得了400 mg的维奈托克剂量。

  维奈托克是口服第二代BCL2抑制剂,在复发/难治性(R / R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)(包括具有17p染色体缺失(del(17p)),未突变的IGHV,氟达拉滨抗性的那些)中显示出活性和持久的响应,大块疾病以及依鲁替尼或依达拉西布治疗期间或之后的进展。

  以上信息均由印度全球药房提供,详情请咨询印度全球药房在线客服。

文章标签: 维奈托克   

文本关键词:维奈托克
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